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FDA aprueba zuranolone para tratar la depresión posparto

La FDA autorizó el fármaco zuranolona/Internet
La FDA ha aprobado zuranolone, una píldora oral específica para tratar la depresión posparto. Descubre cómo este nuevo tratamiento revolucionario brinda esperanza a las mujeres que experimentan este trastorno.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso de zuranolone, la primera píldora oral específica para tratar la depresión posparto (DPP), un trastorno que afecta a algunas mujeres antes y después de dar a luz.

Según las estimaciones, aproximadamente una de cada ocho mujeres que han dado a luz experimentan DPP, convirtiéndose en una de las complicaciones médicas más comunes durante y después del embarazo.

Nueva opción de tratamiento más conveniente

Por lo general, este trastorno se trata con terapia verbal y medicamentos como antidepresivos, principalmente inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Sin embargo, estos medicamentos suelen tardar en hacer efecto en los pacientes.

Los efectos de los antidepresivos suelen tardar/Internet

Zuranolone: píldora oral para DPP

Hasta ahora, el tratamiento para la DPP solo estaba disponible en forma de inyección intravenosa. Sin embargo, la FDA ha aprobado esta nueva píldora que se toma una vez al día durante dos semanas y luego se suspende.

Disponible próximamente bajo el nombre Zurzuvae

Se espera que esté disponible en Estados Unidos bajo el nombre comercial Zurzuvae a finales de este año. El desarrollo del medicamento ha sido llevado a cabo por el laboratorio estadounidense Sage Therapeutics en asociación con Biogen, según informa The New York Times.

Zuranolone y su mecanismo de acción

Zuranolone es un esteroide neuroactivo relacionado con la alopregnanolona. Durante el parto aumenta su presencia en el organismo, pero disminuye drásticamente después del nacimiento. Esta píldora pertenece a una clase de medicamentos llamados esteroides neuroactivos que actúan sobre el cerebro, específicamente sobre el receptor GABA-A.

Resultados prometedores en estudios clínicos

Los estudios clínicos realizados han demostrado que la píldora ayuda a reducir significativamente los síntomas depresivos en tan solo tres días. Sin embargo, la FDA ha advertido que el medicamento puede causar efectos secundarios como somnolencia, mareos, diarrea, fatiga, nasofaringitis (resfriado común) e infección del tracto urinario. Además, también se ha señalado que puede provocar pensamientos y conductas suicidas.

Precauciones y recomendaciones para su uso

La agencia también ha informado que después de tomar el medicamento, la paciente no debe conducir un vehículo durante al menos 12 horas. Se recomienda consumir una dosis diaria de 50 mg, que se toma una vez al día durante 14 días por la noche con una comida grasosa. Asimismo, se ha destacado la importancia de utilizar métodos anticonceptivos efectivos mientras se está tomando el medicamento y durante una semana después de finalizar el tratamiento.

Consumir cantidades moderadas/ GETTY IMAGES

Beneficios para las mujeres con DPP

«Tener acceso a un medicamento oral será beneficioso para muchas de estas mujeres que enfrentan sentimientos extremos y en ocasiones amenazantes para su vida», agregó Tiffany R. Farchione, directora de la División de Psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA en un comunicado oficial.

/WBMC


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