La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha dado su aprobación al spray nasal Spravato, que fue desarrollado por Johnson & Johnson. Este medicamento está destinado a tratar el trastorno depresivo mayor en adultos que no han tenido una respuesta positiva tras probar al menos dos antidepresivos orales. Esta decisión marca un avance significativo en el tratamiento de la depresión resistente al tratamiento, que afecta a millones de personas en Estados Unidos.
En el país, aproximadamente 21 millones de adultos sufren de trastorno depresivo mayor. De este grupo, un tercio no muestra mejoría con los tratamientos convencionales. Spravato se convierte así en el primer y único tratamiento aprobado como monoterapia para este tipo de pacientes, ofreciendo una alternativa a las limitaciones de los medicamentos orales.
Mejoras rápidas en pacientes
Los pacientes que utilizan Spravato podrían notar mejoras en tan solo 24 horas después de su administración, sin necesidad de recurrir a antidepresivos diarios. Bill Martin, quien es el jefe global del área terapéutica de Neurociencia en Johnson & Johnson Innovative Medicine, comentó: “La depresión resistente al tratamiento puede ser muy complicada, especialmente para los pacientes que no responden a los antidepresivos orales o no los toleran”.
Componente activo del medicamento
El componente activo de Spravato es derivado de la ketamina, un anestésico que ha captado la atención por su potencial en el tratamiento de trastornos psiquiátricos. La aplicación médica controlada de este fármaco ha mostrado resultados prometedores en pacientes que padecen depresión severa.
La falta de respuesta a los tratamientos tradicionales no solo afecta la salud mental de los pacientes, sino que también tiene un impacto significativo en su bienestar general, sus relaciones personales y su capacidad para llevar una vida productiva. Por lo tanto, la introducción de Spravato como una opción terapéutica podría ayudar a aliviar parte de esta carga.
Impacto en la vida de los pacientes
Gregory Mattingly, presidente de Midwest Research Group y socio fundador de St. Charles Psychiatric Associates, ha declarado que ha visto “de primera mano” el impacto que este medicamento puede tener en la vida de los pacientes durante más de seis años. Este fármaco actúa dirigiéndose al glutamato, que es “el neurotransmisor excitatorio más abundante en el cerebro”, aunque aún se desconoce el mecanismo exacto por el cual la esketamina “ejerce su efecto antidepresivo”.
Monitoreo de la seguridad
Como sucede con cualquier medicamento innovador, la implementación de Spravato requerirá un monitoreo cuidadoso para garantizar su seguridad y eficacia en el uso clínico. Esto es fundamental para asegurar que los pacientes reciban el tratamiento más adecuado y seguro posible.
