Oruro y el aumento de la enfermedad renal crónica

Cada segundo jueves de marzo se recuerda el Día Mundial del Riñón, una fecha destinada a generar conciencia sobre la prevención y el diagnóstico temprano de las enfermedades renales. En Oruro, esta jornada encuentra a cerca de 300 pacientes con enfermedad renal crónica que dependen de tratamientos permanentes para sobrevivir.

Situación actual en Oruro

Las unidades de hemodiálisis comienzan a acercarse a su límite de atención. Miguel Luque, responsable del Área de Salud Renal del Servicio Departamental de Salud de Oruro (Sedes), informó que esta enfermedad continúa en ascenso tanto en el país como a nivel mundial, catalogándola como una epidemia sanitaria. Según datos del Sedes, existen 300 pacientes con enfermedad renal crónica; de estos, 160 reciben tratamiento mediante el Sistema Único de Salud (SUS) y 140 están afiliados a seguros de corto plazo.

Tratamientos disponibles

Cuando la enfermedad alcanza su fase más avanzada, con una tasa de filtrado glomerular menor al 20%, los pacientes ingresan al estadio 5, etapa en la que se convierten en candidatos a hemodiálisis, un procedimiento que sustituye la función de los riñones. Este procedimiento debe realizarse día por medio, lo que implica que muchos pacientes deben organizar su vida cotidiana en función de estas sesiones médicas.

Además, el incremento en los costos de insumos y medicamentos ha elevado el costo del tratamiento, mientras las unidades de hemodiálisis se acercan gradualmente a su máxima capacidad de atención. Otra opción terapéutica para estos pacientes es el trasplante renal. Según el programa departamental, durante la gestión 2025 se remitió a cinco pacientes a centros especializados habilitados para trasplantes, quienes actualmente se encuentran en las etapas finales del proceso.

Acciones preventivas y recomendaciones

En lo que va de 2026, el área de salud renal prepara dos nuevas carpetas para ser enviadas al Programa Nacional de Salud Renal con el objetivo de que estos pacientes también puedan acceder al trasplante y dejar la hemodiálisis. Luque explicó que los donantes pueden ser familiares hasta cuarto grado de consanguinidad, incluyendo padres, hermanos, primos o parejas. El procedimiento quirúrgico y el tratamiento posterior están cubiertos por el Sistema Único de Salud y el programa nacional.

Más allá del tratamiento médico, la enfermedad renal crónica tiene efectos directos en la calidad de vida de los pacientes. Por esta razón, el programa departamental busca fortalecer las acciones de prevención con el objetivo de reducir el número de nuevos casos cada año. Los especialistas recomiendan realizar controles médicos periódicos, especialmente mediante exámenes de sangre para medir la creatinina y pruebas generales de orina, que permiten evaluar el funcionamiento de los riñones.

• Mantener una alimentación equilibrada.
• Evitar el sedentarismo.
• Realizar actividad física regular.
• Consumir suficiente agua; Luque sugiere ingerir al menos ocho vasos o más de dos litros diarios.

Campaña gratuita por el Día Mundial del Riñón

En el marco del Día Mundial del Riñón, el Sedes programó una campaña gratuita de evaluación de la salud renal que se desarrollará durante tres días en el Hospital General San Juan de Dios de Oruro. La actividad se realizará el miércoles 18, jueves 19 y viernes 20 de marzo e incluirá valoraciones médicas y pruebas de laboratorio para que la población pueda conocer el estado de sus riñones. Las evaluaciones estarán a cargo de especialistas nefrólogos del hospital.

El objetivo principal es detectar posibles problemas renales de manera temprana y evitar que más personas lleguen a etapas avanzadas de la enfermedad, cuando el tratamiento se vuelve más complejo y permanente.

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Pacientes con cáncer en Cochabamba sufren por falta de medicamentos

Pacientes con cáncer en Cochabamba denuncian que llevan dos meses sin recibir los medicamentos necesarios para sus tratamientos. Esta situación no solo afecta su salud, sino también su economía, ya que deben buscar recursos para adquirirlos.

La lucha por conseguir medicamentos

Carla Claure, representante de los pacientes, afirmó: “Exactamente son dos meses que las pacientes oncológicas hemos hecho de todo para poder tener los medicamentos”. Ante esta crisis, muchas pacientes han comenzado a vender desayunos, sándwiches y realizar rifas para conseguir el dinero necesario.

Impacto económico en las familias

La situación se ha vuelto insostenible. Muchas mujeres han tenido que vender pertenencias como televisores y bicicletas de sus hijos para financiar sus tratamientos. Claure explicó: “Es triste ver la realidad de muchas de estas mujeres que se han tenido que prestar del banco, han tenido que vender su televisor, han tenido que quitarle la bicicleta a su hijo”.

Costos elevados de los tratamientos

De acuerdo con la información proporcionada, el promedio de dinero requerido por un paciente con cáncer es de Bs 9.000. Por ejemplo:

• Pacientes que necesitan entre 2.000 bolivianos semanalmente.
• Una paciente con tratamiento cervicouterino requiere 9.700 bolivianos cada 21 días.
• Para refuerzos, el costo puede ascender a Bs 18.000.

Desafíos en el Sistema Único de Salud

Claure también mencionó que muchas pacientes inician su tratamiento en el Sistema Único de Salud (SUS) debido a la falta de recursos para tratamientos privados. Sin embargo, ahora se ven más afectadas por esta crisis. “Al principio ha sido comprensible entender la situación”, lamentó Claure.

Promesas incumplidas y consecuencias graves

Las pacientes se reunieron con la ministra de Salud, quien prometió enviar los medicamentos en febrero; sin embargo, esta fecha fue cambiada a principios de marzo y aún no han llegado. Claure expresó: “Nosotros no tendríamos que salir a la calle a pedir nuestro derecho a vivir”.

Consecuencias de la falta de tratamientos

La falta de medicamentos tiene graves consecuencias: “La paciente se hace resistente al tratamiento… pasaría prácticamente a estar en casa esperando lo fatal”, advirtió Claure. A pesar de esta difícil situación, las pacientes esperan recibir los medicamentos pronto para retomar sus tratamientos y evitar un mayor deterioro en su salud.

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En un giro estratégico para el sector sanitario, el viceministro de Gestión del Sistema Nacional de Salud, José Luis Ríos, confirmó que el Gobierno prevé la evolución del actual Sistema Único de Salud (SUS) hacia un nuevo modelo denominado Seguro Integral de Salud (SIS). Esta transición busca, prioritariamente, fortalecer la capacidad asistencial y corregir deficiencias en la administración de los recursos estatales.

Mejoras en la capacidad asistencial

“Vamos a mejorar las capacidades técnicas y la capacidad asistencial del exseguro del SUS para transformarlo en un sistema integral que permita realmente responder a las necesidades de la población”, enfatizó Ríos. Además, fue tajante al cuestionar el manejo del sistema durante la administración pasada, señalando que se instauró una “visión privatizadora”.

Según el viceministro, esta orientación provocó que una parte considerable de los fondos públicos se desviara para cumplir obligaciones con el sector privado, en detrimento del fortalecimiento de los centros estatales.

Atención a las quejas sobre cobertura

Ante las quejas recurrentes sobre la falta de cobertura en ciertos gastos hospitalarios, el funcionario aclaró que el sistema vigente ya contempla partidas específicas para gastos administrativos y operativos, incluyendo servicios básicos como la energía eléctrica. No obstante, la nueva propuesta del SIS pondrá el foco en la calidad del gasto más que en el incremento desmedido del presupuesto.

Fiscalización y auditorías

Un pilar fundamental de esta reforma será la fiscalización. La autoridad anunció que se llevarán a cabo auditorías técnicas y financieras para investigar posibles irregularidades. “Ha habido corrupción denunciada en muchos lugares”, advirtió Ríos, asegurando que se revisará minuciosamente cómo se administraron los recursos en los últimos años, según fuente de Erbol.

Financiamiento y prioridades

Respecto al financiamiento del nuevo SIS, se informó que se mantendrá un presupuesto nivel similar al ejecutado durante 2025. La principal prioridad está en el éxito de la transición, que no dependerá exclusivamente de más dinero, sino de la eficiencia en la ejecución. Esto busca alcanzar una meta de optimizar los procesos técnicos y financieros para garantizar la gratuidad real.

Reestructuración del SUS

El SUS, que nació en 2018 y comenzó a operar plenamente en 2019 bajo la premisa de atención médica gratuita universal, enfrenta ahora su proceso de reestructuración más ambicioso con el fin de superar las barreras de gestión que han limitado su alcance hasta la fecha.

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Ajpi explicó que la nueva disposición busca diferenciar claramente los recursos que se asignan a la seguridad social de corto plazo de aquellos que se destinan al sistema público de salud. En gestiones anteriores, estos recursos eran contabilizados como un solo bloque para alcanzar el porcentaje requerido. “Ahora estamos separando lo que se financia en la seguridad social y lo que corresponde al SUS, para que el 10% sea real”, afirmó.

Impacto en la salud pública

La aprobación de esta norma es considerada por el legislador como un paso relevante para la salud pública. Esto permitirá una mejor distribución de recursos y una mayor responsabilidad del Estado en la cobertura médica gratuita. Según el senador, esta medida también representa un cambio estructural que el próximo gobierno deberá implementar y posiblemente fortalecer.

Críticas a propuestas de candidatos

A modo de crítica, Ajpi cuestionó que algunos candidatos estén centrando sus propuestas en la legalización de vehículos indocumentados. Esta oferta, según él, alienta la ilegalidad. “Es una irresponsabilidad plantear eso como plan de gobierno, sobre todo cuando está llegando al país una cantidad de vehículos de dudosa procedencia por la frontera con Chile”, advirtió.

Sobre el exministro Arturo Murillo

Respecto a la llegada al país del exministro Arturo Murillo, el senador señaló que el protocolo establece que una persona deportada debe ser puesta a disposición de la Policía y el Ministerio Público. También cuestionó la existencia de una sentencia en rebeldía, recordando que el Tribunal Constitucional ha establecido que ese tipo de condenas vulneran derechos fundamentales. “Ojalá no lo suelten y cumpla su pena en un centro de máxima seguridad”, apuntó.

Situación del senador Rodrigo Paz

Consultado sobre las reiteradas ausencias del senador Rodrigo Paz, Ajpi sostuvo que corresponde a la Comisión de Ética revisar su situación. Aunque reconoció que existen permisos reglamentarios, manifestó que “era más correcto que todos los candidatos renuncien 90 días antes, para evitar este tipo de conflictos”. Añadió que la Constitución establece ese criterio como un principio de responsabilidad y transparencia.

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Durante una conferencia de prensa, Kramer subrayó la ausencia de respuesta a las solicitudes realizadas desde mayo. Además, advirtió sobre las posibles consecuencias que esta situación podría tener en la atención médica en el departamento.

Kramer hizo un llamado a la ministra de Salud, Maria Reneé Castro, para que realice el desembolso correspondiente al segundo cuatrimestre, que debía haberse abonado el 5 de mayo. “Nosotros tenemos presupuestados 3 desembolsos al pertenecer a la Ley Financial. Este año esos desembolsos están marcados en fechas específicas: 5 de enero, 5 de mayo y 5 de septiembre”, explicó.

Desembolso insuficiente

El primer desembolso se realizó correctamente el 5 de enero; sin embargo, se solicitaron 102 millones de bolivianos y solo se depositaron 75 millones. “Ante esta situación, para el segundo desembolso solicitamos 117 millones de bolivianos y logramos que nos inscriban 102 millones de bolivianos, es decir, 15 millones menos”, alertó Kramer. Esto representa un total aproximado de 42 millones o 44 millones menos en los desembolsos.

Debido a la falta de desembolso del dinero, comenzaron a hacer reclamos. Enviaron una primera nota el 14 de mayo sin recibir respuesta. El 21 de mayo hicieron una primera reiteración y nuevamente no hubo respuesta. El 14 de junio se envió una segunda reiteración y se enteraron que el 17 de julio se hizo un desembolso solo al hospital Japonés. “Acaba de irse otra nota de la secretaría, solicitando una explicación técnica… ¿y el resto de los hospitales? ¿De qué van a vivir?”, demandó la autoridad en salud.

Plan de trabajo propuesto

Frente a esta situación, Kramer presentó un Plan de Trabajo elaborado en mesas técnicas con el Colegio Médico y otros actores del sector salud. También pidió a la ministra que visite Santa Cruz para conocer la realidad que atraviesan los hospitales. “Hoy estoy reunido con los gerentes; todos los proveedores ya no quieren ni verlos porque hay deudas por cobrar”, remarcó.

Posible demanda al Gobierno

El secretario adelantó que están analizando realizar una demanda por incumplimiento de deberes al Gobierno central para que cumpla con sus responsabilidades inscritas en el POA y en el presupuesto anual. “Ahora cumplan con las obligaciones que tienen. Este secretario no se va a cansar de hacer los reclamos”, cuestionó.

Llamado a la unidad

Kramer hizo un llamado a las autoridades en salud de otros departamentos para que se unan al movimiento y reclamen al Gobierno Central. “No es posible que gasten su dinero en campañas políticas… La salud es responsabilidad del Gobierno central”, concluyó.

Se registraron colas en los hospitales debido a la falta de medicamentos e insumos, lo que es una consecuencia directa del incumplimiento en los desembolsos.

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Detalles del accidente

El accidente se produjo cuando el motorizado sufrió un vuelco de tonel. En total, cinco personas estaban en el vehículo en el momento del incidente. Además del conductor fallecido, había un pasajero boliviano que resultó herido y fue llevado al Hospital Público Eduardo Pérez en Potosí. Debido a la gravedad del estado del turista francés, se decidió trasladarlo al Hospital Santa Bárbara de la ciudad de Sucre.

Atención médica coordinada

La directora nacional del SUS, María Rothe, informó que ellos “cubrieron esta emergencia desde el Sistema Único de Salud”. También agregó que “el equipo médico fue desplegado y se han hecho todas las gestiones logísticas y sanitarias que han permitido que nuestro paciente esté siendo atendido hoy miércoles en el Hospital Santa Bárbara”.

Las autoridades de los ministerios de Relaciones Exteriores, Defensa y Salud trabajaron en conjunto para facilitar el traslado aéreo desde el lugar del accidente hasta un centro especializado en traumatología en Sucre. El SUS garantiza la atención de emergencias y primeros auxilios para todas las personas que se encuentren en territorio nacional.

La entrada Francés accidentado en el Salar de Uyuni es atendido por el SUS se publicó primero en La Patria 3.0 | Periódico digital de Bolivia.

Detalles del accidente

El accidente se produjo cuando el motorizado sufrió un vuelco de tonel. En total, cinco personas estaban en el vehículo en el momento del incidente. Además del conductor fallecido, había un pasajero boliviano que resultó herido y fue llevado al Hospital Público Eduardo Pérez en Potosí. Debido a la gravedad del estado del turista francés, se decidió trasladarlo al Hospital Santa Bárbara de la ciudad de Sucre.

Atención médica coordinada

La directora nacional del SUS, María Rothe, informó que ellos “cubrieron esta emergencia desde el Sistema Único de Salud”. También agregó que “el equipo médico fue desplegado y se han hecho todas las gestiones logísticas y sanitarias que han permitido que nuestro paciente esté siendo atendido hoy miércoles en el Hospital Santa Bárbara”.

Las autoridades de los ministerios de Relaciones Exteriores, Defensa y Salud trabajaron en conjunto para facilitar el traslado aéreo desde el lugar del accidente hasta un centro especializado en traumatología en Sucre. El SUS garantiza la atención de emergencias y primeros auxilios para todas las personas que se encuentren en territorio nacional.

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El tratamiento para esta enfermedad, que incluye quimioterapias, intervención quirúrgica, internación y recuperación, puede costar hasta 100.000 dólares si se realiza en el extranjero.

Diagnóstico y traslado

El diagnóstico de Jhon Jaime se llevó a cabo en Potosí, donde se detectó un alto nivel de leucocitos en su sangre. Posteriormente, fue trasladado al Hospital del Niño en La Paz, donde se confirmó que padecía leucemia mieloide aguda de alto riesgo. La subespecialista en Oncología Pediátrica y Alta Especialidad en Trasplante de Médula Ósea, Astrid Ribero, mencionó que en los últimos 7 años, todos los niños diagnosticados con esta enfermedad (un total de 23) han fallecido.

Programa de trasplante

Ante esta situación, Jhon ingresó al Programa de Trasplante de Médula Ósea en busca de un donante. Después de realizar varios exámenes, se determinó que su hermana era 100% compatible debido a la coincidencia genética con ambos progenitores.

Los médicos comenzaron un tratamiento con quimioterapias para combatir la enfermedad. Aunque eran conscientes de que existía la posibilidad de recaída, cosecharon las células madre de su hermana y las preservaron mediante criopreservación.

Estado de salud y costos

“Nuestro paciente está en excelente estado y listo para recibir el alta. Este tipo de trasplante normalmente cuesta alrededor de 100.000 dólares fuera del país, pero el SUS ha cubierto la mayor parte de los gastos: hospitalización, personal médico y enfermería, estudios médicos, terapias costosas que requieren cuidados especiales, transfusiones de sangre y aislamiento”, explicó Ribero. También destacó el apoyo recibido por parte de la Lotería Nacional para cubrir los medicamentos necesarios.

La travesía de la familia

Jaime Condori Martínez, padre del niño y transportista de profesión, compartió que la familia ha vivido una travesía de 11 meses desde noviembre de 2023 hasta septiembre de 2024. “Los primeros 3 meses fueron dedicados a encontrar un diagnóstico; los siguientes 8 a las quimioterapias, el trasplante y la recuperación. Dejé mi trabajo porque lo primero es mi hijo. Sin dudarlo, me trasladé a La Paz con mi familia; valió la pena porque ahora Jaimito está sano”, afirmó con emoción.

La entrada Niño potosino vence leucemia mieloide aguda gracias a un trasplante de médula ósea se publicó primero en La Patria 3.0 | Periódico digital de Bolivia.

El tratamiento para esta enfermedad, que incluye quimioterapias, intervención quirúrgica, internación y recuperación, puede costar hasta 100.000 dólares si se realiza en el extranjero.

Diagnóstico y traslado

El diagnóstico de Jhon Jaime se llevó a cabo en Potosí, donde se detectó un alto nivel de leucocitos en su sangre. Posteriormente, fue trasladado al Hospital del Niño en La Paz, donde se confirmó que padecía leucemia mieloide aguda de alto riesgo. La subespecialista en Oncología Pediátrica y Alta Especialidad en Trasplante de Médula Ósea, Astrid Ribero, mencionó que en los últimos 7 años, todos los niños diagnosticados con esta enfermedad (un total de 23) han fallecido.

Programa de trasplante

Ante esta situación, Jhon ingresó al Programa de Trasplante de Médula Ósea en busca de un donante. Después de realizar varios exámenes, se determinó que su hermana era 100% compatible debido a la coincidencia genética con ambos progenitores.

Los médicos comenzaron un tratamiento con quimioterapias para combatir la enfermedad. Aunque eran conscientes de que existía la posibilidad de recaída, cosecharon las células madre de su hermana y las preservaron mediante criopreservación.

Estado de salud y costos

“Nuestro paciente está en excelente estado y listo para recibir el alta. Este tipo de trasplante normalmente cuesta alrededor de 100.000 dólares fuera del país, pero el SUS ha cubierto la mayor parte de los gastos: hospitalización, personal médico y enfermería, estudios médicos, terapias costosas que requieren cuidados especiales, transfusiones de sangre y aislamiento”, explicó Ribero. También destacó el apoyo recibido por parte de la Lotería Nacional para cubrir los medicamentos necesarios.

La travesía de la familia

Jaime Condori Martínez, padre del niño y transportista de profesión, compartió que la familia ha vivido una travesía de 11 meses desde noviembre de 2023 hasta septiembre de 2024. “Los primeros 3 meses fueron dedicados a encontrar un diagnóstico; los siguientes 8 a las quimioterapias, el trasplante y la recuperación. Dejé mi trabajo porque lo primero es mi hijo. Sin dudarlo, me trasladé a La Paz con mi familia; valió la pena porque ahora Jaimito está sano”, afirmó con emoción.

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