Según el comunicado de la empresa, los resultados trimestrales de la venta de la dosis anticovid indicaron que el primer trimestre de este año, se vendieron 100 millones de dólares, cifra que fue superada en el segundo trimestre con 165 millones.

En comparación a las ventas de los inmunizantes contra el coronavirus de los otros laboratorios estadounidenses, las cifras que revelaron son mínimas. En el caso de la Pfizer, recaudó 26.000 millones de dólares en lo que va del año a nivel mundial.

La vacuna Janssen tuvo contratiempos como la suspensión de su uso por diez días en el cuarto mes del año, casos de mujeres que desarrollaron coágulos de sangre y problemas de producción en la fábrica de Baltimore.

A pesar de los obstáculos, la empresa aprovechó las campañas masivas de vacunación contra el coronavirus en EE.UU. que ayudaron en la recaudación de ventas de dispositivos médicos como las prótesis.

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Esta decisión sigue a la autorización que también emitió para la misma vacuna la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), hace 24 horas.

Se trata de la primera vacuna que se administra en una dosis única y hasta tres meses puede mantenerse a una temperatura entre dos y ocho grados centígrados, dos características que deberían facilitar mucho la logística que requiere.

Se trata de la cuarta autorización que da la OMS para el uso de emergencia de una vacuna. La primera en recibirla fue la vacuna de Pfizer/BioNTech y luego la obtuvo la de AstraZeneca, sea la producida en las plantas de esta farmacéutica o la que es manufacturada por el Serum Institute de la India con su permiso.

El director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dijo que esta decisión pone al mundo “un paso más cerca de controlar la pandemia”, aunque enfatizó que la oportunidad que ofrecen las vacunas “sólo se materializará cuando estén disponibles para todas las personas en todos los países”.

Según los datos que han revisado los expertos de la OMS, los resultados de los ensayos clínicos muestran que esta vacuna es efectiva entre las personas mayores.

De acuerdo a las informaciones proporcionadas por la EMA, al emitir su propia recomendación, la vacuna de Janssen tiene una efectividad del 67%, según muestran las conclusiones de los ensayos en los que participaron 44.000 personas en América Latina, Estados Unidos y Sudáfrica.

La OMS precisó que con el objetivo de acelerar la aprobación de la vacuna, sus expertos y un equipo de asesores de todas las regiones del mundo utilizaron lo que se denomina una “evaluación abreviada”, que se basa en el análisis de la EMA.

Asimismo, se hizo una evaluación “de los datos de calidad, seguridad y eficacia enfocados en las necesidades de los países de ingresos medios y bajos”.

Más allá de los tres meses, la vacuna debe ser guardada a -20 grados y su duración de vida se extiende así hasta los dos años.

El grupo de expertos en inmunización que asesora a la OMS en esta materia se reunirá la próxima semana para formular recomendaciones precisas sobre el uso de la vacuna de Janssen.

La plataforma Covax, creada por la OMS, la alianza para las vacunas GAVI (The Vaccine Alliance) y otras entidades, para garantizar que los países pobres reciban vacunas al menos para proteger a los grupos más vulnerables, tiene un acuerdo con Janssen para recibir 500 millones de dosis.

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