Colaboración internacional

El proyecto se lleva a cabo en conjunto con investigadores de California y de la Universidad Miguel Hernández, ubicada en España. Esta iniciativa propone un enfoque diferente al de la restauración tradicional de la visión, ya que se centra en una solución artificial que utiliza la interpretación de escenas a través de inteligencia artificial. Posteriormente, estos datos son traducidos a patrones cerebrales que los pacientes pueden comprender.

Visión aumentada

Los desarrolladores han aclarado que la tecnología no busca emular la visión natural. En cambio, su objetivo es ofrecer una visión aumentada que sea útil para tareas específicas del mundo real. Entre estas tareas se incluyen el reconocimiento de rostros, la navegación en diversos entornos y la lectura de textos.

El prototipo se inspira en sistemas como HoloLens y se perfila más como una herramienta de realidad aumentada, en lugar de intentar reconstruir biológicamente el ojo humano.

El papel de Neuralink

Aún no se ha definido el rol exacto que desempeñará Neuralink en este proyecto. Sin embargo, el protocolo del estudio incluye el uso futuro de los implantes cerebrales de la compañía, una vez que estén disponibles. Esto permitirá evaluar su capacidad para traducir estímulos visuales que han sido procesados por inteligencia artificial.

Detalles del ensayo clínico

Este ensayo clínico, que actualmente selecciona a los participantes solo por invitación, tiene como objetivo explorar cómo diferentes métodos de estimulación cerebral pueden influir en la percepción visual de los usuarios. Estos métodos incluyen desde pulsos eléctricos hasta representaciones visuales que han sido procesadas.

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Los investigadores tienen previsto llevar a cabo un ensayo clínico en pacientes inmunodeprimidos que han recibido quimioterapia y que presentan síntomas graves de Covid-19. Este ensayo se realizará dentro de tres años, una vez que se haya desarrollado el medicamento a gran escala. La Universidad de Kioto ha presentado una solicitud de registro de patente para este nuevo tratamiento.

El potencial del nuevo tratamiento

El jefe del equipo de investigación, Hiroshi Kawamoto, director del Instituto de Ciencias Médicas y de la Vida de la Universidad de Kioto, afirmó que aunque la Covid-19 se ha vuelto menos peligrosa, sigue siendo aterradora para algunos pacientes. El nuevo tratamiento se basa en células inmunitarias conocidas como linfocitos T citotóxicos, también llamados “células asesinas”, debido a su capacidad para destruir células infectadas por microorganismos. Estas células son creadas artificialmente a partir de células madre pluripotentes inducidas.

La efectividad del tratamiento

El equipo de investigación ha demostrado la efectividad del tratamiento al cultivar las células sintéticas junto con células infectadas por el nuevo coronavirus. En un lapso de doce horas, se eliminó alrededor del 90% de las células infectadas. Estas células sintéticas han sido desarrolladas para reducir el riesgo de rechazo por parte de los pacientes y contienen genes con funciones de “sensores” para detectar las proteínas exclusivas del virus.

Pruebas de seguridad y futuras aplicaciones

El equipo de investigación también incluye miembros de la Universidad de Osaka y del Centro Nacional de Salud y Desarrollo Infantil japonés. Estos investigadores planean realizar pruebas con ratones para determinar la seguridad del tratamiento. Además, creen que esta nueva tecnología puede ser útil en la lucha contra otras enfermedades víricas letales. En el ensayo clínico, las células desarrolladas artificialmente se administrarán por vía intravenosa, y se espera que el riesgo de efectos secundarios graves sea bajo, en comparación con otras terapias inmunológicas.

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El estudio fue llevado a cabo por el Instituto de Investigación del Hospital del Mar, el IrsiCaixa, centro impulsado conjuntamente por la Fundación “la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña (Nordeste), el Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CNB-CSIC) y la Unidad de Tecnologías de Proteínas del Centro de Regulación Genómica (CRG).

Aislamiento y reproducción del anticuerpo 17T2

Según se publicó en la revista Nature Communications, se trata de un anticuerpo monoclonal llamado 17T2. Fue posible aislar este nuevo anticuerpo gracias a muestras tomadas a un paciente infectado por el SARS-CoV-2 durante la primera ola de la pandemia del Covid-19 en marzo de 2020.

Los investigadores seleccionaron linfocitos B específicos que generaban anticuerpos contra la proteína espícula responsable permitir al virus SARS-CoV-2 infectar las células humanas. Utilizando técnicas de ingeniería genética, reprodujeron estos anticuerpos en fase preclínica y evaluaron su capacidad neutralizante in vitro ante diferentes variantes del virus.

Resultados prometedores ante todas las variantes

El resultado fue prometedor: el anticuerpo logró neutralizar todas las variantes existentes hasta el momento, incluyendo XBB.1.16 y BA.2.86, consideradas como las más preocupantes actualmente.

La doctora Giuliana Magri, líder del estudio e investigadora del Instituto de Investigación del Hospital del Mar, celebró el hallazgo y destacó que “nuestro anticuerpo mantiene la actividad neutralizante ante todas las variantes del SARS-CoV-2”. Benjamin Trinité, investigador del IrsiCaixa y uno de los primeros autores del estudio, resaltó que las últimas variantes han dificultado el trabajo de los anticuerpos desarrollados anteriormente. Sin embargo, contar con un tratamiento eficaz a pesar de la aparición de nuevas variantes puede cambiar las reglas de juego en la lucha contra la infección.

Prometedor en modelo animal

Además, en un modelo de ratón se observó una reducción significativa de las lesiones pulmonares y la carga viral al administrar el anticuerpo. Esto sugiere que podría ser utilizado tanto como tratamiento como medida preventiva.

Antes de poder aplicarlo en pacientes, será necesario llevar a cabo un ensayo clínico en humanos. Por el momento, existe una patente europea asociada a este proyecto que ha recibido apoyo financiero de diversas fuentes.

Fuente: EFE

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Estos resultados son aún preliminares, ya que se trata de un ensayo en fase 1. Sin embargo, los responsables del estudio los califican como “emocionantes” y afirman que brindan esperanzas para futuros avances en el tratamiento de este tipo de cáncer, el cual es muy resistente a las terapias convencionales y tiene una tasa de supervivencia inferior a los 10 meses en casos de recidiva.

Nueva terapia génica mediada por virus

Los detalles sobre la seguridad y eficacia preliminar de esta nueva terapia génica mediada por un virus se publican en la revista Nature. Detrás del estudio se encuentran científicos del Brigham and Women`s Hospital (Boston).

Transformando el entorno inmunológico

El glioblastoma tiene un efecto agresivo debido, en parte, al entorno inmunosupresor que rodea al tumor. Este entorno impide que el sistema inmunitario penetre y ataque al tumor, lo cual permite su crecimiento. Así lo explica Antonio Chiocca, director del departamento de Neurocirugía del hospital mencionado.

Un virus oncolítico para estimular la respuesta inmunitaria

Con el objetivo de convertir este entorno en uno propicio para una respuesta inmunitaria, los investigadores diseñaron un nuevo virus oncolítico capaz de infectar células cancerosas y estimular una respuesta antitumoral por parte del sistema inmunitario. Este “novedoso enfoque” logró prolongar la supervivencia de los pacientes.

Evaluación de seguridad y eficacia preliminar

El ensayo clínico de fase 1 evaluó la seguridad de un virus oncolítico llamado CAN-3110, el cual ahora ha sido licenciado a la empresa Candel Therapeutics. Este virus pertenece a la familia del herpes simple y es utilizado en una terapia aprobada para el tratamiento del melanoma metastásico. Los investigadores diseñaron una versión modificada de este virus que contiene un gen específico (ICP34.5) y que está “programada” genéticamente para no atacar las células cerebrales sanas.

Prometedoras respuestas inmunológicas

En general, el ensayo demostró ser seguro en los 41 pacientes con gliomas de alto grado, siendo 32 de ellos con glioblastoma recurrente. Los eventos adversos más graves registrados fueron convulsiones en dos participantes.

Aumento en diversidad celular e inflamación tumoral

Los voluntarios que presentaban anticuerpos preexistentes contra el virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1), lo cual representaba alrededor del 66% de los participantes, tuvieron una media de supervivencia global de 14.2 meses.

Prometedoras conclusiones sobre la terapia génica

Los científicos observaron marcadores que indican varios cambios en el microambiente tumoral asociados con la activación del sistema inmunitario. La hipótesis planteada es que la presencia de anticuerpos contra el VHS-1 provocó una respuesta inmunitaria rápida al virus, lo cual atrajo más células inmunitarias hacia el tumor y aumentó los niveles de inflamación en el microambiente tumoral. Además, se constató un aumento en la diversidad del repertorio de células T, lo cual sugiere que el virus induce una amplia respuesta inmunitaria.

Prometedor futuro para la terapia génica

“Estudios como este demuestran lo prometedor que es el uso de terapia génica, la cual modifica la información genética, para tratar enfermedades intratables”, concluyen los autores.

Fuente: EFE

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Se trata de una vacuna de proteína recombinante, fue desarrollada por la compañía farmacéutica Hipra con el nombre provisional PHH-1V. Según proyecciones actuales de la empresa está prevista que se produzca 400 millones de dosis durante el año 2022.

Para el 2023 se podrían alcanzar los 1.200 millones de dosis. La compañía también está llevando a cabo otra línea de investigación en colaboración con el Hospital Clínica de Barcelona para el desarrollo de una vacuna contra el coronavirus.

En esta primera fase del ensayo clínico en humanos, participarán varias decenas de voluntarios, el objetivo es analizar la seguridad y la tolerancia de este candidato a vacuna. Cada participante, recibirá dos dosis de este inmunizante separadas por 21 días.

Tecnología de la vacuna

Esta vacuna está basada en dos proteínas recombinantes y se puede guardar a tan solo dos grados de temperatura. Estos albuminoides son estructuralmente similares, una correspondiente a la variante alfa y otra a la variante beta, que se unen formando una estructura única llamada dímero.

Esta combinación es capaz de generar una respuesta inmunológica frente a una de las proteínas del virus, conocida como proteína S (de spike, también llamada proteína espiga en español). Este sistema es el mismo que se ha utilizado para las vacunas Novavax y Sanofi / GSK, que ya están en proceso de evaluación para su potencial autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento, pero a diferencia de ellas, expresa proteínas de dos variantes distintas.

/GFS/

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Luego de ser autorizado por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed), este ensayo se realizará en la ciudad de Camagüey, ubicada en el Centro-Este de Cuba.

La doctora investigadora principal de los estudios con Abdala en el país, Sonia Resik Aguirre precisó que en este ensayo, denominado Ismaelillo, se evaluará la seguridad e inmunogenicidad del producto, cuyos resultados se darán a conocer en octubre y fundamentarán las bases para extender su aplicación a toda la población infantil de la nación cubana.

La científica, quien trabaja en el Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí (IPK), aseguró que ya están en Camagüey las dosis de la vacuna, asimismo, afirmó que se tienen recursos necesarios y los equipos de trabajo están formados con personal capacitado.

Fases I y II de Abdala

En la primera Fase , el estudio se concibió en dos etapas, la primera reunirá a adolescentes entre 12 y 18 años, seleccionados según los criterios de inclusión, que estén aptos física y mentalmente, tener el consentimiento de los padres y el asentimiento de los menores, reportó el portal Granma.

Resik Aguirre informó que, tan pronto se obtengan los primeros datos de seguridad y con la aprobación de la autoridad regulatoria, se procederá a la segunda etapa de la Fase I, la cual incluirá a niños más pequeños, entre tres y 11 años.

En cuanto a la Fase II se procederá de similar manera que en la primera, este segundo periodo permitirá ampliar la muestra a 592 niños y adolescentes.

El rigor ético y metodológico con que se asumió el ensayo, será acompañado por un comité independiente de monitoreo de datos, con profesionales que velarán por la seguridad y la calidad de los resultados, manifestó la doctora monitora principal del estudio, Zurina Cinza Estévez.

/MDCB

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Durante una conferencia de prensa el Presidente de México, Manuel López Obrador y la directora del Conacyt, María Elena Álvarez Buylla, informó sobre el desarrollo de la vacuna “Patria”.

Para efectuar el primer ensayo de la vacuna “Patria”, Álvarez indicó que se reclutarán entre 90 y 100 adultos sanos en la ciudad de México y que los resultados de los análisis serán entre abril y mayo, citó la agencia de noticias France 24.

De tener éxito, la vacuna estaría lista para finales de año y generaría ahorros de más del 80 por ciento en la compra de vacunas fuera del país.

La directora del Conacyt reiteró que la vacuna “Patria” se desarrolla junto con el laboratorio Avimex, con amplia trayectoria en el desarrollo de biológicos, así como la Secretaría de Salud, científicos de alto nivel, universidades nacionales, internacionales y del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) para la investigación clínica.

México inmunizó hasta el 12 de abril a 11,7 millones de personas, y recibió 16,9 millones de vacunas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, SinoVac, Sputnik-V y Cansino.

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La decisión de los líderes del ensayo Remap-CAP (Prueba de plataforma adaptativa, aleatoria, integrada, multifactorial para la neumonía adquirida en la comunidad) se tomó después de un análisis inicial de más de 900 participantes del ensayo gravemente enfermos y en cuidados intensivos mostró que el tratamiento con el producto (un plasma rico en anticuerpos extraído de personas que se han recuperado de la enfermedad pandémica) no funcionó, es decir no mejoró los resultados.

Los investigadores añadieron que el análisis inicial no evaluó los efectos del plasma en pacientes hospitalizados con una enfermedad menos grave. Esta “sigue siendo una cuestión muy importante” y se seguirá explorando en el juicio en curso, informaron.

La hipótesis subyacente para el uso de plasma convaleciente como un tratamiento potencial para los pacientes con Covid-19 es que los anticuerpos que contiene podrían neutralizar el virus, evitando que se replique y deteniendo el daño tisular, como es la consecuencia de alteraciones de uno o más de sus componentes celulares esenciales que son: Respiración aeróbica, mantenimiento de la integridad de la membrana celular, síntesis de proteínas, citoesqueleto intracelular, integridad del aparato genético.

Pero este análisis inicial que condujo a la pausa REMAP-CAP en la inscripción de pacientes críticamente enfermos que mostró que había una probabilidad muy baja (2,2%), que redujera las tasas de muerte o disminuyera el número de días que los pacientes necesitaban cuidados intensivos.

/MVSG/

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